Þroskahömlun - er ... gráður og form þroskahömlun. Börn með þroskahömlun

Hvað gerðir þú hugsa þegar þú heyrir slíkt setningu sem "þroskahömlun"? Þetta, fyrir viss, fylgja ekki mest notalegur samtök. Þekking á mörgum af þessu ríki eru aðallega byggðar á sjónvarpsþáttum og kvikmyndum, sem fyrir sakir skemmtun eru oft brenglast alvöru staðreyndir. Ljós þroskahömlun, til dæmis, er ekki góður af mein þar sem maður ætti að vera einangruð frá samfélaginu. Þar af leiðandi, hittum við oft slíkt fólk, en til að greina sameiginlega maður í götunni á milli heilbrigðra og þroskaheftan einstakling er mjög erfitt.

kynning

Eins og læknar segja, geðsjúkdómum - sjúkdómur, uppistaðan sem er annaðhvort keypt (barnið upp að 3 ár) eða meðfædda lækkun upplýsingaöflun. Í þessu tilfelli, það er nánast engin getu til að hugsa abstrakt. En tilfinningalega sviði í þessum sjúkdómi er ekki þjáning: Sjúklingar geta fundið fyrir andúð og samúð, gleði og sorg, sorg og gleði. Hins vegar fólk með þroskahömlun þjást ekki eins margþætt og flókin tilfinningar og tilfinningar, sem heilbrigðu fólki. Við ættum einnig að huga að því að þessi sjúkdómur er ekki fær um að þróast. Þroskahömlun - stöðugt stigi undir-þróað greind. Þótt tilvik hafa komið fram jafnvel auka smátt og smátt vegna áhrifa menntun, samfélag, menntun.

Orsakir þroskahömlun

Maðurinn hefur vitsmuni er skilgreind sem af umhverfisþáttum og erfðafræðilega þætti. Þessi börn sem eiga foreldra með þroskahömlun greindur - þetta er hópur af áhættu. Þeir eru líklegri til að þróa geðsjúkdómum, þótt það sé erfðafræðilega sending, sem slík, er afar sjaldgæft. Þrátt fyrir tilkomu erfðafræði, og sumir framfarir á þessu sviði, veldur 70-80% tilvika og getur ekki verið staðfest. Flestir oft þeir sýna í alvarlegustu tilvikum. En samt bjóðum við upp a líta inn algengustu þáttum sem vekja þetta ástand.

fæðingu orsakir

Ástæðan sem gefin var Ríkið birtast oft á óeðlilega litninga, erfðafræðilega, taugasjúkdómi. Vitsmunavanþroska og meðfæddri valdið sjúkdómum af völdum cýtómegalóveiru, rauðhundaveiru, HIV. foreldrar, fíkniefnaneyslu, áfengi, áhrif á fóstur eiturefna leiða til þess að börn fæðast með þroskahömlun. Geislun, metýlkvikasilfur, blý, krabbameinslyf lyf líka stundum leiðir til slíkra afleiðinga.

intrapartum orsakir

Fylgikvillar sem eru tengd með vanþroskuð, fyrirbura, og blæðingu í miðtaugakerfi, fæðingu með töngum, sitjandi kynningu, fjölburaþungun intrapartum köfnun eykur hættu á þroskahömlun. En það er mjög mikið veltur á umönnun barnsins á fyrstu mánuðum eftir fæðingu hans.

eftir fæðingu orsakir

Skortur á tilfinningalegum, líkamlegum, vitsmunalegum stuðning, sem er nauðsynlegt fyrir þróun, vöxt, félagslega aðlögun, lélegrar næringar á fyrstu árum lífsins - algengustu orsakir þroskahömlun um allan heim. Sjúkdómur getur verið vegna bakteríu-, veiru- heilabólgu, heilahimnubólgu, vannæringu, eitrun, höfuðáverka og svo framvegis.

Hve þroskahömlun

Þessi sjúkdómur, eins og allir aðrir, hefur mismunandi viðmið sem það er skipt í gráðu, eyðublöð o.fl. Flokkun þessum sjúkdómi af völdum myndum og námi loknu. Úthluta eftirfarandi gráður þroskahömlun:

• ljós þegar magn IQ breytilegt innan 50-69 stig;
• Meðaltal þegar vextir á bilinu 20 til 49 stig,
• þungur, þar sem minna en 20 IQ stig.

Þar sem þessi tala er ákvörðuð? Sjúklingurinn var boðið að fara í próf verkefni, niðurstöður sem hægt að dæma um hvort meira eða minna leyti á sjúkdómnum. Þó að það ætti að vera viðurkennd sem skipting þetta er alveg handahófskennt. Flokkunin skal taka tillit ekki aðeins hve lækkun á vitsmunalegum getu, en hversu umönnun sem þarf af þeim aðila. Ekki hægt að afsláttur og takmarkaða getu til samskipta, sjálf-aðgát, sjálfbærni, notkun opinberra auðlinda o.fl.

Hvað er tölfræði?

Mjög áhugavert er sú staðreynd að meira en 3% af íbúum heimsins býr með minna en 70 IQ stig, en alvarlega þroskahömlun fram í aðeins 1%. Þetta bendir til þess að þegar greiningin er tekið tillit til mikið af fleiri þáttum. Djúpstæð þroskahömlun hjá börnum, án tillits til fjölskyldu þeirra tilheyra ákveðinni stéttar, menntun foreldra og ættingja. Og hér er annar áhugaverður staðreynd. Svo einkennilega nóg, miðlungs þroskahömlun, þar sem sjúklingurinn þarf einhverja aðstoð fickle, oft hjá börnum frá fjölskyldum með lágar þjóðfélagsstöðu.

einkenni sjúkdómsins

Eins og getið er hér að framan, helstu einkenni sjúkdómsins er að draga úr upplýsingaöflun. En allar einkenni er ráðlegt að íhuga, eftir því hve veikinda. Við skulum skoða þá.

1. Vægur (eða hömlun). Í þessu tilviki, útliti einfaldur maður í götunni mun aldrei vera fær um að greina á milli einstaklings með þroskahömlun þróun frá heilbrigt. Sem reglu, þetta fólk erfitt að læra vegna þess að hæfni þeirra til að einbeita er miklu minni. En minning þeirra er mjög góð. Oft sjúklingar með þennan sjúkdóm hafa gráðu hegðunarvandamál. Til dæmis börn með þroskahömlun ráðast á kennara og foreldra, þeir hræðir eindregið til breyttra aðstæðna. Þessir sjúklingar annaðhvort að kveikja í á sig (þess vegna erfiðleikum í samskiptum), eða, þvert á móti, að reyna að vekja athygli á persónu hans með alls konar björt verkum, yfirleitt fáránlegar, jafnvel andfélagsleg. Þeir eru mjög auðvelt eitthvað að hvetja. Þar sem þessir sjúklingar eru að laða fulltrúar glæpamaður heimsins, verða sjálfir oft fórnarlömb óþekktarangi. A einkennandi eiginleiki væga þroskahömlun er að sjúklingar séu vel meðvitaðir um mein sitt, en á allan hátt fela það frá öðrum.
2. Að meðaltali gráðu (imbecility). Þetta fólk er fær um að greina á milli refsingar og lof, að upplifa gleði, samúð, þeir eru auðveldlega námfús færni sjálf-þjónusta, stundum lesa, skrifa, undirstöðu stærðfræði, en að lifa á eigin spýtur, þeir geta ekki. Á bak við þá þarft stöðuga umönnun og eftirliti.
3. Alvarleg (idiocy). Slíkt fólk hefur enga rödd, þeir hafa námsörðugleika af hreyfingum þeirra eru klunnalegur og unfocused. Tilfinningar eru takmörkuð við grunn birtingarmyndir vanþóknun eða ánægju. Sjúklingar með hálfviti sem þarf á stöðugu eftirliti, vegna þess að vera í viðkomandi stofnunum.

Smá meira um einkenni

Fyrstu einkenni sjúkdómsins eru óþroskaður hegðun, seinkun á vitsmunalegum þroska, ófullnægjandi færni sjálf-þjónustu. Þroski barna með þroskahömlun fer stundum eins og það ætti að vera upp á skólaárunum. Einkenni eru ekki viðurkennd í því tilviki þar sem það er vægt sjúkdómur. En tvær aðrar gráður greinast yfirleitt mjög snemma, sérstaklega ef þeir eru saman með þroska fötlun, líkamlega frávik. Í þessu tilviki, veikindi verður að vera einfalt að greina eins fljótt og leikskólaaldri.

Þó sum börn leiðinni athugið nærveru heilalömun, mótor kvilla, heyrnartap, seinkað tal og önnur þroskafrávikum. Með tímanum, einkenni þroskahömlun "gróin" með nýjum einkennum. Börn eru hættir að kvíða, þunglyndi, sérstaklega ef þeir höfnuðu eða teljast gölluð.

Ef í leikskóla hjá börnum með þennan sjúkdóm sást flókið erfiðleika aðlögunar í samræmi við stjórn í dag, og grunnskólum verkefni virðast yfirþyrmandi þeim, nemendur með námsörðugleika ætti að láta foreldra er afar mikla eirðarleysi og inattention. Önnur ástæða er til áhyggna mæðra og feðra ætti að vera þreyta, slæm hegðun og mjög lágt einkunnir barna sinna.

þroskahömlun

Hér munum við koma til annars flokkun. Í samræmi við alþjóðlega flokkun sjúkdóma, ákvað hún að úthluta eftirfarandi form þroskahömlun:

• Þroskahömlun óbrotinn. Í þessu formi helstu tauga ferlum sem einkennist af barn sjálfstjórn. Óeðlileg vitræna starfsemi fylgir ekki sérstaklega gróft frávik. Vistaðu tilfinningalega kúlu, barnið getur virkað markvisst, en aðeins ef það allt mjög skýrt. Þegar ástandið eða umhverfi er ekki nýtt að honum, allt verður eðlilegt, engin óeðlileg þú munt ekki sjá.
• Vitsmunavanþroska með neurodynamic truflanir. Þessi mynd er einkennist af óstöðugleika á viljann, tilfinningalega sviði af þeirri gerð svefnhöfgakviður eða skapstyggð. Brot felst í barnið, greinilega fram í því að draga úr hagkvæmni í breytingar hegðun.
• Þroskahömlun með frávik í greiningartækja virka. Oligophrenics í þessu formi sjúkdómsins, dreifð vefjaskemmda af heilaberki er I samsetningu með sterka fyrir brot á tilteknum heila kerfi. Börn auki merkt sveitarfélaga galla tal, sjón, heyrn, hreyfikerfinu.
• Psihopatopodobne hegðun með þroskahömlun. Þetta þroskahömlun, þróun sem eftirbátur vegna truflana í tilfinningalega-volitional kúlu. Fyrst af öllu, í slíkum sjúklingum huga lækkun mikilvægi með tilliti til sjálft, vanþróun margra hluti af persónuleika, disinhibition af eðlishvöt. Barnið hefur tilhneigingu til að kynna óraunhæft ástríðu.
• Þroskahömlun við greinilega merkt framan skort. Í þessu formi þroskahömlun barna eru óbeinar, silalegur, hjálparvana. tal þeirra er langur winded, er imitative í náttúrunni, en það hefur engin efni. Börn eru ekki fær um að andlega þenja, að nægilega meta stöðuna.

Skoðun í tilfelli veikinda

Eins og við höfum sagt, í flestum tilfellum, þroskahömlun fram á unga aldri. Og ef sjúkdómurinn er vegna erfðafræðilegra þátta, svo sem Downs heilkenni, en frávikið getur verið greindur eins snemma og á meðgöngu. Í þessu skyni, heilsugæslustöðvar barnsburðar bjóða nú allir ladies sýnd á fyrstu stigum meðgöngu, í návist þessarar meinafræði haft tækifæri til að gera rétta ákvörðun - að fara í fóstureyðingu eða halda barninu. Einnig er þetta aðferð er ómissandi í þeim tilvikum þar sem foreldrar framtíðinni barn eða ættingja sem það eru sjúkdómar eða kvillar sem geta leitt á tíðni þroskahömlun.

Einhvers konar þroskahömlun eru vegna þess að ákveðin ensím kerfi í barn er vanþróað. Algengustu sjúkdómur í þessum hópi - fenýlketónúreu. Strax eftir fæðingu barna með þessa greiningu ekki frábrugðin heilbrigt, en á fyrstu mánuðum lífs, þeir verða daufur, þeir benti oft uppköst, hefur útbrot, aukin svitamyndun, og það hefur sérkennileg lykt. Ef þú byrjar á meðferð strax, á meðan barnið er undir 2-3 mánaða, getur þú vistað upplýsingaöflun. Þess vegna aldrei hunsa snemma rannsókn á börnum með barnalæknis.

Ef læknirinn það eru einhverjar efasemdir, það mun skipa samráð um taugasérfræðingi, þvagi og blóði, EEG. Í rannsókn á börnum sem þarf sálfræðileg ráðgjöf eða geðsjúkdóma.

Ef meðferð er hafin tímanlega, það er yfirleitt hægt að ná barninu að auðveldlega aðlagast sjálfstætt líf. En í þeim tilvikum þar sem foreldrar og aðrir ættingjar barnið ákveður að það getur auðveldlega gert án þess að lækna æfa sjálf, eru dapur afleiðingar óhjákvæmilegt. Einnig má ekki gleyma því að undir því yfirskini að þroskahömlun getur verið falinn og öðrum kvillum - flogaveiki, margar geðraskanir, vanstarfsemi skjaldkirtils.

Börn með þroskahömlun - hvað á að gera?

Foreldrar í öllum tilvikum, ekki örvænta. Muna að geðsjúkdómum - ekki geðveiki og sérkennileg ástand, þegar hugverk þróun er takmarkaður vegna ýmissa ástæðna.

Menntun barna með þroskahömlun geta verið eins og þróun þeirra, en aðeins eins mikið og þeir mega til að gera þetta líffræðilega getu. Þetta ástand hefur aldrei fyllilega lækna. Að sjálfsögðu mun læknirinn ávísa viðeigandi meðferð, en áhrif hennar mun ekki vera sláandi. Þótt eftir því hve þroskahömlun er hægt að ná ákveðnum árangri í gegnum menntun og þjálfun. Það ætti að skilja að börnin með idiocy og imbecility - það er fatlaður frá bernsku, þeir fá jafnvel eftirlaun. Sérstaklega börn með þroskahömlun þessar tegundir eru þannig að þeir þurfa umhyggju forráðamanns eða aðstoð sérfræðinga frá viðeigandi sjúkrastofnun, þar sem þeir geta þekkja. Þar með þeim stunda lækninga, CORRECTIONAL, sálfræðileg vinna. Börn með væga þroskahömlun er ekki svo erfitt. Jafnvel þrátt fyrir þá staðreynd að þeir geta ekki rannsókn á hefðbundnum áætluninni, og ætti að vera þýdd á sérskóla. Hins vegar, í menntun þessara barna, það eru margir erfiðleikar, þar fullnægjandi leiðrétting ákvarða framtíð vinnu og félagslega aðlögun. Ef þeir eru rétt nálgun, eins og fullorðnir, einfaldlega "leyst" í lífinu - vinnu, ala fjölskyldu, dafna þeir í samfélaginu.

Meðferð þroskahömlun

Í dag er mikið magn af peningum til meðferðar á þessu ástandi, en þeir verða að taka upp aðeins lækni með allar aðgerðir af sjúkdómnum. Það fer eftir ástæðu sem olli sjúkdómnum, getur það verið hormón eða efnablöndur joði (ef þroskahömlun er afleiðing af skjalkirtilskvillum vinnu). Ef PKU er alveg sérstakt mataræði, sem mun skipa lækni.

Til að leiðrétta þroskahömlun, oft læknar ávísað nootropics (merkir "Piracetam", "Encephabol", "Aminalon" og aðrir). Þau eru notuð til að beint bæta efnaskiptum í heilavef. Í sama tilgangi sem mælt amínósýrur, vítamín B Auðvitað, þeir geta verið keypt án lyfseðils, en hagkvæmni þess að nota aðeins læknir getur ákveðið.

Ef sjúklingar með greiningu og lýst er til staðar hegðunarröskun, geðlækni geti valið lyf úr hópnum sem í svefnlyfjum eða sefandi lyfja. Lykillinn að árangursríku leiðréttingar - alhliða nálgun, það er, notkun lyfja ætti að sameina við flokkum með talmeinafræðinga, sálfræðinga, persónulega nálgun til menntunar.

Í læknisfræði Folk, vinsælustu læknandi planta sem hafa örvandi áhrif á taugakerfið. Þar á meðal kínverska Magnolia vínviður, ginseng, aloe. Hins vegar muna að sumir örvandi með þennan sjúkdóm getur kallað hegðunarröskun, geðrofi. Því áður en sótt þá skal hafa samband við lækni.

Ekki er hægt að afsláttur og félagslega endurhæfingu. Þessar áætlanir eru fyrst og fremst miða að því að veita vinnu fyrir einstaklinga með væga þroskahömlun. Fyrir þessu eru sérskólar með vissu lagað program þar sem sjúklingar geta lært einföld starfsgrein.

forvarnir

Komið í veg fyrir þroskahömlun - er umfram allt, varkár og gaum ekki aðeins heilsu þeirra heldur einnig til heilsu komandi kynslóða.

Um leið og hjónin ákveða að eignast barn, bæði af þeim ætti að vera að fullu rannsökuð, standast próf, mæta erfðafræði. Það mun greina og meðhöndla núverandi sjúkdóma eða kvilla, þekkja vandamál sem geta valdið geðsjúkdómum í ófæddu barni.

Þegar kona er þunguð, ætti hún að muna þá ábyrgð sem hvílir á henni fyrir að hafa ekki jafnvel ófætt barn. Svo, það er nauðsynlegt að fylgja réttri leið lífsins, til að borða vel, að uppfylla öll tilmæli lækna til að koma í veg fyrir snertingu við skaðlegum þáttum, heimsækja fæðingu heilsugæslustöð á áætlun.

Þegar barn fæðist, þá ættir þú hlýðið í öllum börnum og uppfylla öll ákvæði hennar. Og ef læknir grunar að eitthvað var rangt og fór til viðbótar prófunum eða samráð, ekki reyna að, eins og þeir segja, til að komast í burtu frá vandamálinu. Reyndar í þessu tilfelli, getur þú missir dýrmætur tími, sem síðar mun aðeins sjá eftir.

Sérstaklega lyf ekki standa enn. Til dæmis, rauðum bóluefni gegn veirunni hafa hjálpað ala heilbrigt barn mörg pör, og í raun áður en það var nánast mikilvægasta orsök meðfætt þroskahömlun. Í dag eru vísindamenn þróa svipaða gegn CMV að gefa frið í huga og heilsu foreldra og barna sinna. Tíðni er einnig minnkað vegna þess að þróun og vexti nýbura, fæðingarhjálp, notkun á immúnóglóbúlín, blóðgjöf og mörg önnur atriði, sem þar til nýlega gæti aðeins dreymir um. The aðalæð hlutur - ekki örvænta, ekki gefast upp og reyndu þitt besta, það er þinn ást einn, sem aðeins er hægt að gera hamingjusamur og að fara aftur eðlilegu lífi eins mikið og mögulegt er á öllum í dag. Hlusta á lækna, í tíma, að leita sérhæfða umönnun og fylgja allar tillögur.