Frávik líffæra. Aplasia og nýru tvöföldun

Það er mikið af sjúkdómum sem eiga sér stað hjá nýfæddum börnum. Einn þeirra verður rædd seinna í greininni. Tvíverknað á nýru er sérstakt tegund af óeðlilegum líffærum. Til að byrja með, myndi ég vilja hafa í huga að í raun eru nýrnastarfsemi margar. Öll þessi tegund af meinafræði, sem kemur fram í breytingunni á fjölda nýrna, er venjulega skipt í þrjá hópa. Þetta, eins og áður hefur verið nefnt hér að framan, tvöfaldar nýru, aplasíu og viðbótar nýru.

Ef við tölum um aplasíu, þá er allt einfalt. Einstaklingur í svipuðum aðstæðum skortir einn af pöruðu líffærunum eða engum nýrum. Að sjálfsögðu er síðasta málið ekki einu sinni þess virði að greina, því með slíkum breytingum deyr barnið einfaldlega. Hins vegar er tíðni nýrna nýrna mjög sjaldgæf. Samkvæmt tölfræði, fjórir prósent sjúklinga sem hafa sjúkdóma sem tengjast þessum líffærum, hafa blóðleysi af einni nýrun. Að auki eru slíkar breytingar oftast sýndar með öðrum sjúkdómum í þvag- og kynferðislegu kerfi mannsins. Það skal tekið fram að strákar þjáist af aplasíu eru tvisvar sinnum líklegri til að vera stúlkur. Ef barn hefur aðeins eitt nýra, er þetta sjúkdómur í ljós að vera sérfræðingur eins fljótt og auðið er. Staðreyndin er sú að nýrarnir gegna mikilvægu hlutverki í mannslíkamanum. Meðferð við sjúkdómum af annarri tegund og náttúru ætti að vera valin meira en vandlega, svo sem ekki að skaða og varðveita allar aðgerðir eins líffæra.

Milliverkanir á nýrum eru tíðar viðburður hjá ungum börnum af óeðlilegum líffærum. Ég verð að segja að þetta er einkennandi fyrir konur. Það er tvíhliða tvöföldun nýrna og einhliða. Að auki getur verið ófullnægjandi eða lokið. Munurinn er sá að í fyrsta tilvikinu sameinast svokallaða þvagfærin einfaldlega í eina munni, sem opnast í þvagblöðru. Eins og fyrir fullan tvöföldun myndast tveir þvagfæri, tveir munnar, í slíku ástandi, sem að lokum opna einnig í þvagblöðru. Það er athyglisvert að í flestum tilfellum með fullri tvöföldun á þessu líffæri, getur einn þvagfærin ekki opnað í þvagblöðru, eins og áður var sagt, en í leggöngum eða beint í þvagrás eða jafnvel í þörmum. Í þessu ástandi er lítilsháttar leki í þvagi, þrátt fyrir að eðlilegt þvaglát heldur áfram.

Tvöföldun nýrna í barninu er oftast ekki augljóst. Til að komast að svipuðum meinafræði er mögulegt algerlega frjálslegur við næstu athugun á ómskoðun. Hins vegar er það tvöfaldast nýra í framtíðinni mun vera mun næmari fyrir ýmsum sjúkdómum. Til dæmis, hjá börnum í slíkum tilvikum er líklegra að sjúkdómur sem kallast pyelonephritis kemur fram tuttugu og fimm prósent oftar. Þessi listi getur kynnt þvagþurrð, berkla og ýmsar æxli. Hvert þessara kvilla kemur oftar í alvarlegri mynd en hjá heilbrigðum einstaklingum. Auðvitað er þetta mjög hættulegt fyrir líkamann, því það er erfiðara að takast á við svona vandamál. Að tvöfalda rétt nýru er talið vera sjaldgæft.

Hingað til, alhliða könnun á hverju barni. Í slíkum aðstæðum er miklu auðveldara að greina á fyrstu stigum sjúkdómsins. Þess vegna getur meðferðin tekið miklu minni tíma og fyrirhöfn. Til þess að greina sjúkdóminn í nýrum verður þú að fara í ómskoðun. Með tilliti til meðferðar er aðeins krafist ef sjúkdómur er, bólga í tvöföldum nýrum.

Viðbótar nýrun er mjög sjaldgæft í augnablikinu.