Greining á litningagerð maka - tækifæri til að verða foreldrar

Kannski er mest ánægð atburður fyrir hvert par fæðingu barns. En, því miður, um þessar mundir, margir frammi ómögulega conceiving. Helsta orsök ófrjósemi er ein af þeim vegna hugsanlegra erfðasjúkdómum. Þetta er vegna breytinga á uppbyggingu DNA-sameindanna, þar sem fjöldi litninga er að trufla eða verða fyrir skaðlegum umhverfisáhrifum þar sem önnur erfðafræðilega stökkbreytingar eiga sér stað. Til að ákvarða öll þessi frávika og forðast vandamál í framtíðinni er mikilvægt, ekki aðeins til að prófa eitt par af erfðafræðilega eindrægni, en framrás sameinda erfðarannsóknum.

Mikilvægi þess að ákvarða litningagerð maka

Eitt af mikilvægustu erfðarannsóknir í undirbúningi fyrir getnað er greining á litningagerð maka. Litningagerð - lýsing á öllum litningum eiginleikum sem DNA flytjenda. Þessi greining gerir okkur kleift að ákvarða erfðafræðilega sjúkdóma eða til að spá fyrir um möguleika á myndun þeirra afkvæmanna. Í að greina einn foreldri óhagstæð sett litninga er hætta á að barnið kann að fæðast með alvarlega formi þroskahömlun eða aðra sjúkdóma. Human litningagerð getur ekki breytt, en tímanlega ákvörðun Sveigja aðferðir eru notaðar til að bera kennsl á litningagerð fósturs og möguleika á meðferð.

Það er líka miklar líkur á bilun meðgöngu með litningagalla. En þökk sé tímanlega skilgreiningu á vandamálinu og upphaflega skipulagningu meðgöngu það er tækifæri til að hafa heilbrigt afkvæmi. Í þeim tilvikum þar sem ekki er möguleiki á að meðhöndla einn maka, búið til sérstaka gjafa forrit til að hjálpa pör í barnsnauð.

Eftir litningagerð maki ákvarðað, framkvæma greiningu litningagalla heilkennum - litningagerð. Niðurstöður þessarar greiningu er hægt að ákvarða fósturgöllum vegna þær breytingar sem gerðar í litning sem settar eru foreldris. Í flestum þróuðum ríkjum, slík greining er nauðsynlegur fyrir hjónaband. Sérstaklega mikilvægt er að framkvæma þessa greiningu í fjölskyldum sem lengi getur ekki eignast barn, eða í þeim tilvikum þegar það voru Fósturlát (af fóstureyðingum). Ákvarða litningagerð kvenna í þessu tilfelli - mikilvægasta verkefni. Þess vegna er framkvæmd slíkra prófana er þörf og til að koma í veg fyrir fæðingu barna með alvarlegan sjúkdóm.

Efnagreining á kjarngerðarinnar

Aðferð til að ákvarða litningagerð á maka er alveg sársaukalaust og er komið blóð úr æð. Niðurstöðurnar eru ákvörðuð innan tveggja vikna, og getur greint frávik í litningi uppbyggingu og fjölda. Með góðum árangri heildarfjöldi litninga í heilbrigðum einstaklingi er jafn 46, þar af tveir sem eru skilgreind sem kynferðisleg og XY hjá körlum og XX konum. Í tíð tilvikum litningum eða stökkbreytingar völdum sjúklegum breytingum, sem leiðir til ómögulega vopnaður barn og þar af leiðandi, að fósturlát eða ófrjósemi.

Af blóði tekið til að ákvarða kjarngerðarinnar makar verið skimaðir, einkjarna hvítkorna og eru samtengdir með virkra frumna, sem geta þess að deila. Á einhverjum tímapunkti, skiptingu ferli er hætt, og leiðir frumur voru litaðar með smásjá og ljósmyndari hækkun. Litun er framkvæmd með ýmsum lit (klassískum og spectral prófanir) sem veitir myndræn heill setja af litningum.

Fyrir bestu niðurstöður í greiningu og meðferð við ófrjósemi og aðra sjúkdóma, besta lausnin er að hafa samband við Center for æxlun Medicine. Í þessum miðstöðvum, hjónin er hægt að fá þá nauðsynlega ráðgjöf reyndra sérfræðinga, sem síðan hjálpa til við að finna réttu meðferðir. Kostnaður við prófun og meðferð hjá þessum miðstöðvum samsvarar athygli þeirra og þægindi og er fullkomlega réttlætanlegt að ná þessu markmiði - að fæðingu heilbrigt afkvæmi.