Grundvallarreglur skrifa út lyfseðil

Reglugerðir ávísun tiltekið lyf skal ávallt fylgt. Annars getur þú bera einhverja ábyrgð. Practice sýnir að læknar eru ábyrg fyrir útgáfu eiturlyf lyfseðla. Því brot á reglum er ekki leyft. Hvaða ráð og tillögur að fylgja? Hvað er mögulegt og í hvaða röð, og hvað er ekki að ávísa til sjúklinga sem lyf í tilteknu máli? Hvaða möguleika á ferli ætti að borga eftirtekt til allra heilbrigðisþjónustu veitendur?

ákveðnar lyf

The fyrstur hlutur þú þarft að læra undirstöðu hugtök sem þarf að þekkja og skilja til fullnustu hvert heilbrigðisstarfsmaður. Aðeins eftir að læra þá er hægt að taka til vinnslu lyfseðil. Halda eftirfarandi hugtök:

1. Lyfið (efnasamband) - er eins konar efnasamband þurfa svokölluðum lyfjafræðileg virkni.
2. Lyfið - drug hráefni, sem hefur verið tekið til sérstakrar vinnslu. Uppsprettur geta verið mismunandi: grænmeti, steinefni, dýr, tilbúið, og niðurstaðan á virkninni á ýmsum örverum.
3. Lyfjaform - mynd af losun lyfsins, sem er best fyrir tiltekna lyf.
4. Lyfið - drug innihaldsefnið streymir samfellt við sérstakri gerð.

Ákvörðun uppskrift

Reglugerðir sem ávísar fjölbreytt. hefur sín sérkenni fyrir hverju einstöku tilviki. Áður en hún skilar þessu skjali, skal læknirinn að skilja hvers konar pappír og það er skrifað út. Svo er það uppskrift? Hvað skjal er hægt að kalla það?

Uppskrift - svonefnd skrifleg beiðni frá viðurkenndum læknis liðsforingi í lyfjafræðingi (Pharmacy starfsmanns), sem gefur til kynna þörf fyrir framleiðslu og útgáfu tiltekinna lyfja við sjúklinginn. Þessi grein gefur sjúklingnum rétt til að kaupa ákveðna vöru.

Við útgáfu / selja lyf, lyfjafræðingur verður vandlega skoða uppskrift - það eru skriflegar leiðbeiningar um að fá sjúklinginn. Þetta er afar mikilvægt atriði. Við getum sagt að uppskrift - það er eins konar leyfisveitingar útgáfu og kaup á sérstökum lyfjum, sem ekki eru ætlaðar fyrir almennan aðgang. Án þessarar greinar, mörg öflug lyf í boði fyrir sjúklinga.

Slík mynd er notuð ekki aðeins fyrir lyfjum sem eru merktar "Skildu bara með leyfi læknis." Uppskriftir eru skrifaðar til að stjórna innihaldi af lyfjum og fíkniefna. Svo fá að vita nákvæmlega hvenær og hver og hvað eiturlyf og hvað sérstaklega veldur keypt á ákveðnum stað.

Afleiðingar misnotkunar ávísun

Reglugerðir ávísun (lyf frí) eru sett á lagasetningu stigi. Og brot á þessum reglum felst ákveðin afleiðingar. Oftast eru þau hættuleg eða bara valda óþægindum fyrir sjúklinginn. Sérstaklega ef lyfið er brýn þörf til að varðveita líf borgari. Svo hvað ætti að vera tilbúinn, ef brotið gegn settum reglum um skráningu og ávísun? Afleiðingarnar geta verið eftirfarandi tilvikum:

1. Bilun í mál neprodazhi lyf. Apótek hafa rétt til að gefa synjun til að fara sem tilgreindur er á formi vöru. Þessi tegund af mælikvarði á fullvissu - kannski kaupanda ákveðið að kaupa fíknilyf (eða lyf) með því að gera rangar skjal hönd lækni.
2. Bilun í lækni borið ábyrgð á afleiðingum af notkun lyfja. Uppskrift skreytt með villum verður að teljast ógild. Ef sjúklingurinn verður að nota þá allar afleiðingar mun byggjast eingöngu á hver ákvað á notkun og kaup á lyfjum. Til læknis til að kynna neinar kröfur munu ekki virka ef læknis liðsforingi í tengslum við meðferð gerði nokkrar mistök.
3. Viðbótarupplýsingar peningamálum útgjöld fyrir lyfinu sem tilgreint er í uppskrift með hærri kostnaði. Sumir læknar reyna að ávísa einhverju "rangt": allar vörur með stórum tags verð.
4. Glæpamaður eða stjórnsýslu refsingu læknar sem skrifa lyfseðla fyrir fíkniefni / skynvilluefni án sönnunargögn. Ekki algengasta, en hafa mál. The uppskrift skal aðeins gefin út á framburði. Ef heilbrigðisstarfsmaður skrifar skjalið án þess að þörf sé á afleiðingum verður að svara.

Það er hægt að draga þá ályktun að brot á reglum um skráningu á losun lyfja leiðir til alveg alvarlegar afleiðingar. Því heilsa aðgát framfærandi ætti að borga sérstaka athygli á þessu ferli. Annars er hægt að koma vandræðum á sig, og á sjúklinginn. Hvað eru reglurnar ávísun? Panta undir númerinu 1175 20. desember 2012 sýnir reiknirit fyrir skjal undirbúning. Hvaða möguleika ætti að borga eftirtekt í fyrsta sæti?

Hver getur skrifað lyfseðla

Ekki erfitt að giska á að ekki allir borgarar geta gerast áskrifandi að þessum eða öðrum uppskriftum. Þessi skjöl eru afar mikilvægar, hönnun leggur þeirra, eins og hefur verið sagt, að sá sem gefur þeim einhverja ábyrgð. Það ætti einnig að muna að sá sem afhent lyfjafræðingur lyfseðilsskyld gefið út af óviðkomandi gæti þurft að borga með framleiðslu á fölsun. Það er af þessari ástæðu að það er nauðsynlegt að finna út hver nákvæmlega á rétt á að málið þetta skjal.

Aðalatriðið er að almennar reglur ávísað benda til að aðeins ákveðin hópur manna hefur rétt til skráningar í skjalinu til sjúklingsins. Að sjálfsögðu erum við að tala um heilbrigðisstarfsmenn. Meðal þeirra eru:

• sjúkraliðinu;
• læknar;
• Fæðingalæknar.

Listinn endar. Engin medetsinskie systir eða aðstoðarmenn hafa ekki rétt til að gefa út lyfseðil. Talandi um lækna, skal tekið fram að við erum að tala um alla slíka heilbrigðisstarfsfólki. Það er mál uppskrift að einhverju lyfi getur og mæta sérfræðings og sjúkraliði þröngt brennidepill, og meðlimur "ER". The aðalæð hlutur að það var bara læknir, ekki efri starfsfólk.

Það er ekki allt eiginleikar, sem eru fraught með reglum ávísun. Málið er að oft einstakra frumkvöðla starfa sem læknar. Sumir furða hvort starfsmenn rétt að sækja um lyfseðilsskyld lyf. Moot. Almennt, svo rétt fyrir einstaka athafnamenn stunda læknishjálp og sérfræðinga eða lækna, er bundin. Rétt eins og borgarar geta ekki gefið út lyfseðla fyrir ákveðna hópa af eiturlyfjum. Til dæmis, undir takmörkun nær öll lyf sem innihalda samsetningu fíkniefni þeirra eða geðvirk efni, 2. og 3. á listanum. Því IP færri tækifæri. En hefðbundnar læknar fleiri réttindi á sviði hönnunar uppskriftir. Þeir eru nánast allir lyf hafa rétt til að ávísa.

uppbygging

Það tók sérstaklega uppskrift? uppbyggingu þess (reglur ávísun almenn ákvæði eru gefin út á efni formi) er skýrt skilgreind í lögum. Hver læknir verður að uppfylla viðurkenndum viðmiðum. Annars uppskrift verður að teljast ógild. Þannig uppbyggingu þessa skjals er sem hér segir:

• Gögn um sjúkling (nafn, aldur, fæðingardag);
• Upplýsingar um lækni (bara upphafsstafi, stundum ætlað stöðu);
• Heiti lyfjameðferð;
• vísbending um mælt er með formum orlofstímann (valfrjálst);
• sérstaklega fyrir útgáfu samsetningunni;
• Sinnt dagsetningu skjalsins;
• stimpill læknis stofnun, sem var að hanna lyfseðil;
• undirskrift læknis með persónulegum innsigli;
• Leiðbeiningar fyrir móttöku lyf (yfirleitt skrifað fyrir sjúklinginn).

Það er þessar upplýsingar eru nauðsynlegar til að koma fram á þeim gögnum sem gefin eru út. Stundum læknar benda jafnvel veikindi sem sjúklingurinn er meðhöndlaður. Þetta er ekki mest nauðsynlegt skref. En sumir nota það, sérstaklega ef við erum að tala um lyf við efni ávana / geðlyf hluti. Benda til þessara reglna sem ávísa röð 1175N, sem birt aftur árið 2012. Það inniheldur aðra eiginleika skráningu skjalinu. Hvaða önnur atriði ætti að borga eftirtekt til?

mismunandi form

Málið er að í sjúkrastofnunum eru ýmis eyðublöð fyrir ávísun. Þessi eiginleiki gegnir mikilvægu hlutverki fyrir bæði sjúklings og læknis. Bilun til að fara með val á formi - alvarleg aðgerðarleysi Medic. Hvað eyðublöð ættu að vita um hvert lækni? Almennar reglur ávísun benda á tilvist allar gerðir af 4 skjöl:

• N148-1 / y-88;
• N148-1 / y-04 (L);
• N148-1 / y-06 (L);
• N107-1 / 1.

Hver mynd hefur eigin takmarkanir. Í almennri uppskrift uppbygging er ekki frábrugðin. Þarf bara að virða litlu reglum um skráningu skjalinu. Annars mun það vera ógild.

Eins og fram kemur af ávísun reglum? Lyfseðlum sem talin eru upp hér að ofan eru ætluð ákveðnum lyfjum. Hvað lyf og hvað form eru gefin út? Til dæmis, N148-1 / y-88 er notuð til að:

1. Lyf sem innihalda skynvilluefni með í þriðja listanum.
2. Hvaða lyf, skal taka tillit til.
3. Anaboliticheskoy lyf með virkni.
4. Lyf, sem samanstendur af fíkniefnum og geðvirkum hluti 2. listann í skömmtum sem er ekki hærri en hæsta einstaka, í fjarveru lyfja sig í lista yfir 2. listanum geðlyfjum eða lyfjum.

Með fyrstu gerð mynstrağur form. Hvað er næst? Ávísun reglur um lyf benda til þess að formin N148-1 / y-04 (L) og N148-1 / y-06 (L) - það myndar sem hjálpa til að fá ókeypis lyf. Einnig talið möguleika á að sölu lyfja á afslátt. Við getum sagt að þessar tvær gerðir af afhendingu skjals er eingöngu ætluð fyrir styrkþega. Fyrir öll önnur lyf sem notuð eru form N107-1 / 1. Þetta er ekki allt sem þarf að vita heilbrigðisstarfsmaður áður en það verður að gefa út lyfseðil. Hvað reglur hafa enn ekki verið teknar með í reikninginn?

Almennar ráðleggingar

Til dæmis, hvernig á að taka lyf í þeim eða öðrum formum. Málið er að læknirinn verður fyrst að skrifa hluti sem eru geðlyfja eða fíkniefni, að því tilskildu að þeir eru í listum af 2 og 3 á listanum. Í fyrsta lagi hér líka nauðsynlegt að festa nein lyf efni sem eru háð lögboðnum upptöku. Allir aðrir þættir eru skráð eftir.

Það er annað atriði - hver vara hefur hámarks leyfilegt hlutfall. Það gerir þér kleift að tilgreina hámarks upphæð lyf á lyfseðils. Ekki fara yfir ráðlagðan maximums. Fyrir sum lyf notkun lyfsins umfram norm er stranglega bannað.

Stundum kemur í ljós að gefið er út af lyf inniheldur í samsetningu Drugs / skynvilluefni en styrkleiki hans fer yfir leyfilegt skammtinn. Í þessu tilfelli, er ávísað reglur benda til þess að læknir sé skylt að mæla fyrir um nákvæmar leiðbeiningar til að fá lyf við skömmtun, og þá setja upphrópunarmerki. Skammtinn skal skrifuð í orðum. Þessi regla gildir um lyf með geðlyf eða fíkniefna hluti, vnesennmi í 2. og 3. listanum.

Ef sjúklingur er líknarmeðferð, það er leyfilegt að fara yfir staðfestu norm lyfsins á lyfseðils. En takmarkanir á þessu sviði er einnig í boði. Þú getur ekki framselja fjölda lyfja með geðlyf eða fíkniefna hluti sem fara settum norm um meira en 2 sinnum. Eins og í fyrri tilvikum, reiknirit um efni sem tilheyra 2. eða 3. þema eða sem skylt skráningu.

Reglugerðir ávísun lyíjaskammtaformunum í uppskriftir benda til þess að í undirbúningi skjalinu ætti að skrifa höfða til lyfjafræðings, auk tilgreina hluti af lyfinu (með nafni) í latínu. Á sama tíma leyft nokkra lækkun. Þeir samþykkt sérstaka röð. innihaldsefni mega ekki loka á alla með nafni undir hvaða yfirskini að minnka. Bönnuð efni einnig falla, ófullnægjandi nöfn sem getur valdið erfiðleikum í að ákvarða þetta.

Fyrir sjúklinginn og lyfjafræðingur

Reglur (sem röð) opinberra lyfseðla eru ekki bara fyrir lækna og lyfjafræðinga. Sjúklingar þurfa líka að skilja nákvæmlega hvað þeir eru tæmd. Þess vegna eru nokkrar leiðbeiningar sem geta hjálpað í túlkun á reglum inngöngu, eins og í aðrar áttir með tilliti til lyfsins, sem hefur verið gefið út við lækni.

Til dæmis felst aðferð til þess að nota lyfið er gefið samtímis öðrum öll blæbrigði. Tilgreint skammtur, tíðni og lengd meðferðar, auk móttaka með tilliti til svefns á þessum (að morgni, kvöld, nótt, "háttatíma"). Þegar það kemur að því að lyf sem ætti að hafa samskipti við mat sem fram kemur í lögboðnum notkun tíma í tengslum við máltíðir. Til dæmis, á meðan eða eftir máltíð.

Stundum kemur það út að lyf ætti að gefa / selja brýn. Ávísun reglur um fastra lyfjaforma í uppskriftir (og aðrar leiðir til losunar form) benda til þess að við slíkar aðstæður læknir á bréfshaus gerir ákveðna merki á latínu. Cito - það er "brýn" og statium notað til að tákna strax útgáfu lyfsins.

Þegar það kemur að afloftunarop vðkvaform of the drug, er lyfjaskammturinn aðeins sýndur á í millilítrum. Fyrir alla aðra (hörðu eða linar) valkostum sem þú þarft að taka þessa breytu í grömmum.

Leifð gyldi

Það er ekki allt reglum ávísað. Pöntunarnúmer 1175 gefur vísbendingu um gildistíma þessara skjala. Þú getur ekki gefið út uppskriftina, og halda því fram að það sé fært um að afla lyfjameðferð sjúklinga stöðugt. Frá tími til tími form þarf að vera uppfærð. Kannski, skal hætta meðferð!

Hversu margir eru form? Það veltur allt á lögun þeirra. Uppskriftir dregin á N148-1 / y-formi 88, það eru aðeins 10 dagar frá útgáfu bæta við lækni. Þegar það kemur að því að fá undanþegin lyf (eða afslátt), þú getur ekki þjóta með því að kaupa. Eftir öllum myndum N148-1 / y-04 (L) og N148-1 / y-06 (L) leyfa þér að nota lyfseðil út innan mánaðar. En þetta er ekki eina reglan sem verður að taka tillit til. Málið er að lengd "mjúk" eyðublöð er hægt að framlengja í 3 mánuði. Þetta eru tilvik útgáfu fatlaðra í 1. hópnum, börn með fötlun, auk lífeyrisþega. En form lyfseðils N107-1 / 1 hefur lengd sem svarar til 2 mánuði. Eftir lok þess tímabils verður að annað hvort gefa upp lyfseðilsskyld lyf, eða taka nýja lyfseðil frá lækni. Old pappír eða lyfjafræðingur mun ekki samþykkja.

Sérstaklega fyrir styrkþega

The síðastur hlutur þess virði að íhuga - það Reglur sem ávísar ívilnandi uppskriftir. Eftir allt saman, gera slík tilvik koma ekki of oft. Málið er að allar þessar aðgerðir gilda til rétthafa. Aðeins uppskriftir í þessu tilfelli, það eru nokkur atriði sem þarf að huga að.

Til dæmis, til að ávísa lyfjum sem forréttinda flokkar borgara eru fær um að fá afslátt eða ókeypis, ákveðinn hópur fólks getur ekki. Falla undir bann heilsa starfsmenn sem þeirra starfsemi í gróðurhúsum stofnanir. Starfsfólk á dagvistun, of, hefur ekki rétt til að tilnefna styrkþegar lyfseðil. Í öllum öðrum tilvikum, skjalið gefið út af lækni á meðan á meðferð stendur.

Útgefið lyfseðla gefið út á ívilnandi formi sem er í 3 dæmi af. Eitt er læknisfræði starfsmaður sem áskrift lyf, 2 eru gefin sjúklingi. Þeir ættu að hafa samband við apótek.

Frágangur

Reglugerðir ávísun (Kazakhstan og Rússland) veita fyrir suma eiginleika í áfyllingarherbergi hljóðfæri. Til að vera nákvæmari kröfur sem þarf endilega að vera fylgt. Það er ekki lengur um uppskrift, og hönnun. Í hvaða röð á að skrá efnið er ljóst. En það er ekki allt.

Sú staðreynd að allar tegundir verður að vikið skreytt af hendi af lækni eða öðrum heilbrigðisstarfsmanni, sem hefur rétt til að gefa út lyfseðil. Þannig allar færslur eru gerðar eingöngu ballpoint penni (svart eða blátt). Merkingar skal vera skýr og læsileg.

Upphafsstöfum sjúklingurinn og læknirinn skal tilgreint í afmörkuðum svæðum að fullu. bönnuð minnkun. Ef þú tilgreinir upplýsingar um læknirinn skrifar lyfseðil, slík ráðstöfun er tæk, þó ekki hvatt. En sjúklingur gögn ætti að vera haldið í heild sinni.

Telja "Rp" er ætlað aðeins fyrir læknisþjónustu nöfn eiturlyf. Sláðu inn hér nafnið á latínu, þá á rússnesku. Næst, læknir ávísar leiðbeiningar um móttöku. Í lokin til að undirrita lækni, útgáfudag og prenta. Nú skýrar reglur ávísun. Ávana- og fíkniefni án þessa skjals er ekki til sölu!