Medicine 'Fiziotenz'. kennsla

Lyfið "Fiziotenz" (samheiti: "Moksogamma", "Moxonidine") til þess flokks blóðþrýstingslækkandi lyfja. Þeir hafa miðlæg áhrif. Virka innihaldsefnið - moxonidine.

Þýðir instructions "Fiziotenz" eiga einnig við klínískar og lyfjafræðilegar hópi valvís mótlyf imidazoline viðtakamótlyf.

Með því að lækka þanbils og slagbils þrýstingi meðan á langvarandi einni og sömu umsókn og blóðþrýstingshækkandi áhrifum af völdum minnka taugafrumudauða í sympatíska hirslunni jaðri, Minnkuð mótstaða í útlægum. Ásamt þessum tíðni hraða og afköst hjartans ekki gangast verulegar breytingar.

Fengnum að samsetningin frásogast 90% af í meltingarfærum. Hámarksstyrkur lyfsins í blóði nær eftir sextíu mínútur.

Lyfið "Fiziotenz" handbók mælir taka í háþrýstingi.

Notkun lyfja er óháð fæðuinntöku.

Upphafsskammtur af lyfinu "Fiziotenz" fylgja mælir setja ekki fleiri en 200 míkróg / dag.

A stakur skammtur ekki vera meiri en 400 míkrógrömm á dag ætti ekki að taka meira en 600 mg (skipt í tvo forrit).

Sjúklingar í blóðskilun og hafa nýrnabilun tiltekinni lágmarksfjárhæð læknandi skammt af að 200 míkróg. Á degi þessum sjúklingum ætti ekki að taka meira en 400 míkrógrömm.

Afnám eiturlyf "Fiziotenz" fylgja mælir með því, minnka smám saman skammtinn.

Við beitingu lyfsins getur þróast neikvæð sýna. Meðan á meðferð stendur getur fundið fyrir svefntruflanir, ógleði, svefnhöfgi, munnþurrkur, höfuðverkur, ofsabjúgur, sundl. Samþykki lyfinu getur valdið stöðubundnum lágþrýstingi, óhófleg mikil lækkun á blóðþrýstingi, útbrot, bjúgur í útlimum, þróttleysi.

Practice sýnir að þessi áhrif eru felld smám saman eftir fyrstu vikum meðferðar. Ef aukaverkanirnar hverfa eða efla, skal hafa samband við lækni. Þú gætir þurft að hætta við lyf.

Lyfið er ekki mælt í heilkenni veikleika í sinus hnút (SSS), hægsláttur, sjúklingum yngri en átján ára aldri (sem Takmörkuð klínísk reynsla), og í ofnæmi.

Með umönnun lyf "Fiziotenz" ávísað til nýrnabilunar langvarandi námskeið og alvarlega lifrarbilun.

Í tengslum við lítt rannsakað áhrifum fíkniefna "Fiziotenz" um stöðu fósturs og tilgang þunguðu konunnar ákvarðar hversu viðeigandi læknis á meðgöngu. Það var komist að því að virki efnisþátturinn - moxonidine - er út í brjóstamjólk. Í þessu sambandi, ef nauðsyn krefur, skipa móðurinnar lyf "Fiziotenz" ætti að vara sjúklinginn um uppsögn brjóstagjöf.

Þrátt fyrir þá staðreynd að það er engin gögn um neikvæð áhrif lyfsins á hæfni til að flytja stjórnun, vélar og annan búnað, ættu að vera meðvitaðir um líkur á tilvik svima og svefnhöfga meðan á meðferð stendur.

Ef nauðsyn krefur, hætta að taka lyfið "Fiziotenz" og samtímis beta-blokkar fyrst við fortíðina, og þá (eftir nokkra daga) lyf "Fiziotenz".

Allan meðferð skal fylgjast hjartalínurit, hjartsláttur og blóðþrýstingur.

Ekki er mælt með því að gefa lyfið á sama tíma "Fiziotenz" þríhringlaga þunglyndislyf.

Lyfið til að vera beitt ásamt tíazíð þvagræsilyfjum og ACE-hemlum.

Áður en þú byrjar að taka lyfið "Fiziotenz" hliðstæður lyf (td merkir "Moksoniteks"), þú þarft að hafa samband við lækni.