Mydocalm - inndælingar

Efnablanda "Mydocalm" (inndælingar) sem framleidd eru í formi lausnar. Efnið er að vera litlaust eða hafa smávægileg græn litbrigði. "Mydocalm" (sprautur) hefur ákveðna lykt. Í lausn, ekki vélrænni rofi.

Virk innihaldsefni: lídókaín, tolperizon.

Aðstoðarmaður þætti: vatn, monoethylesters díetýlen glýkól, metýlparaben.

"Mydocalm" (sprautur) fer með verkun á miðtaugakerfið vöðvaslakandi hóp. Lyfið hefur staðdeyfilyf, auk himnustöðugleikaaukandi eiginleika. Lyfið hefur getu til að bæla leiðni rafboða aðal skreyjutaugar og mótor taugafrumur. Þetta leiðir til teppa í mænu og polysynaptic monosynaptic viðbrögð.

"Mydocalm" er hægt að auka blóðflæði (útlægur) án tillits til miðtaugakerfi. Myndun téðum eiginleikum vegna dauft adrenvlðtaka blokkunarlyfjum og spasmolytic áhrifin tolperizona virkan efnisþátt.

"Mydocalm" (skot). Leiðbeiningar. Vísbendingar.

Lyfið er ætlað til meðferðar á vöðvakrampa, ósjálfráðar og aukin tón, sem fylgir meinafræði aðalvélbúnað. Til að sjúkdómum, sérstaklega, fela í sér spondylarthritis, hryggikt, liðbólgu í stórum liðum og öðrum. "Mydocalm" líka (inndælingar) og sýnt er á meðferð á meinafræðilega hátt aukin vöðvaspenna og krampa í rákóttum vöðva, sem stafar af lífrænum sjúkdóma í miðtaugakerfinu. Þessar pathologies fela í sér heila- og mænusigg, heila- og mænubólga, heilablóðfall, skemmdir á pyramidal svæði, mænukvilla.

Lyf er einnig notað í meðferð endurhæfingu eftir travmotologicheskih og bæklunaraðgerð.

Lyfið innifalinn í samsetningu samsetta meðhöndlun loftþéttar æðatruflunum (angiopathy af völdum sykursýki, Raynauds-sjúkdómi og aðrir), og pathologies fyrir vegna í æðakerfi, truflanir á ítaugun (og annars acrocyanosis).

Mydocalm. Leiðbeiningar um notkun

Innspýtingar gefin í vöðva og hjá fullorðnum tvisvar á dag í eitt hundrað milligrömm. Leyfð hægri inndælingu í bláæð einu sinni á dag í skammti frá hér að ofan.

Og auðið aukaverkunum kúgast, magaóþægindi, höfuðverkur, vöðvaslappleiki, lágþrýstingur (slagæðum). Venjulega, á lægra skammti af lyfi sem er gefið að gangast undir óæskileg.

Í sumum tilfellum getur það verið kláði, ofsakláði, ofnæmislost, roði.

Ekki ávísun á ungbörnum, börnum, auk aukið næmi hluti af undirbúningi. Meðan á brjóstagjöf stendur, á fyrsta þriðjungi fæðingu notagildi lyfsins getur ávísað af lækni.

Mydocalm ekki neikvæð áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og framkvæma starfsemi sem felur í háum styrk athygli og hraða viðbrögðum hreyfigetu.

Ofskömmtun í reynd lýst nóg. Hins vegar, í samræmi við niðurstöður dýrarannsóknum, eftir gjöf um munn af lyfjameðferð "Mydocalm-Richter" í stórum skömmtum vart við hreyfiglöp, öndunarfæri lömun, mæði, tonic krampar. Sértækt mótefni er ekki þróast. ofskömmtun meðferð er mælt með því að framkvæma á grundvelli einkenna (einkenni).

Þrátt fyrir þá staðreynd að tolperizon fær um að hafa áhrif á miðtaugakerfið, er það ekki róandi áhrif. Í þessu sambandi, að nýta hann í samsetningu með lyfjum, róandi lyf sem innihalda etanól.

Frá lyf lyfjafræði er sleppt byggt á uppskrift. Geymsluþol lyfsins - í þrjú ár.