Nýbura gula - meinafræði eða norm?

Útliti gulu hjá nýburum börn tengist aukinni blóðþéttni gallrauða litarefni. Lífeðlisfræðilegt gula kemur yfirleitt 24-36 tímum eftir fæðingu barnsins, og nær hámarki í þriðja eða fjórða degi lífs síns. framkoma hans er vegna eyðingu rauðra blóðkorna sem innihalda fóstur blóðrauða, svokölluð - í að það er í formi blóði fósturs. Eftir fæðingu barnið ekki lengur þörf, og þeir hrynja, þannig framleiða svokallaða ókeypis (óbeint) bilirúbín - óleysanleg, eitrað. Það skal tekið fram að hækkun gallrauða fram í öllum nýburum, en lífeðlisfræðilegum gula - einungis 60-70%. Fyrirburar og það gerist mikið oftar og endist lengur, og gallrauða hafa yfirleitt hærri. Í viðbót við þroska fósturs, þetta vísir áhrif sérstaklega á meðgöngu - þ.e., tilvist verðandi móður á þessu tímabili ýmsum sjúkdómum.

Vegna koma í líkamanum efnahvarfa óbeint gallrauða er breytt í beina línu, sem er ekki skaðlegt líkamanum og skiljast út í galli og þvagi. Það er þessi hluti af gallrauða gefur gula slímhúð, húð og hvítu. Þar að auki hafa mörg ungbörn ákveðinn vanþroska ensímkerfum, sem leiðir í útskilnað bilirúbíni úr líkamanum er hægt. Hins vegar lífeðlisfræðilegum gula nokkrum dögum síðar, í alvarlegri tilfellum - vikur, líkaminn takast á eigin spýtur, og allt kemur aftur í eðlilegt horf. The almennt ástand barnsins eru yfirleitt ekki fyrir áhrifum. Aðeins í nokkrum tilvikum, við langvarandi og alvarlega gulu, getur læknirinn ávísað sérstaka skemmtun: Þeir safnast fyrir í líkamanum, bilirúbíns er hægt að hafa eituráhrif, sérstaklega á taugakerfið.

Þó sumir ungabörn fram svokallaða sjúklega gulu. Öfugt við lífeðlisfræðilegt, oft þurfa ekki meðferð og farið á eigin spýtur, segir hún að skerta seytingu líkamans eða útskilnað gallrauða. Þessi tegund af gulu er yfirleitt fram við fæðingu eða á fyrstu klukkustundum lífs, og virðist ekki eftir nokkurn tíma, eins og nýbura gulu. Um ástæður hennar hún kann að vera erfðafræðilega ensím skortur, skjaldkirtils, hemólýtískir sjúkdómur af the nýfæddum, meðfæddur truflanir á efnaskiptum kolvetna. Til gul hvítu og húð einnig valdið meðfædda lifrarbólga, kvilla loftrásir artreziya. Öll gögn sjúkdómar og aðstæður krefjast tafarlausrar sérfræðiaðstoðar og læknishjálp, og sumir - og skurðaðgerð.

Foreldrar ættu að vera viðvörun ef barnið sem er til staðar, væntanlega, nýbura gula, verður hægur og daufur, ekki borða og fitna. Það er nauðsynlegt að hafa samband við lækni strax og ef þvag barnsins verður dökk á lit, og hægðir eru mjög létt. Við langvarandi gulu er yfirleitt úthlutað könnun til að kanna ástæður fyrir því: a heill blóðkorna og prófanir til að hjálpa þér að ákvarða hversu í blóði gallrauða og þættir hennar, ómskoðun af kvið, skurðlæknir skoðun, etc ...

Nýbura gula, ef nauðsyn krefur, sem voru meðhöndlaðir skipun hægðalyf og choleretic lyf, innrennsli af askorbínsýru og glúkósalausn. Hins vegar er skilvirkasta aðferðin til fljótt að takast á við þetta ástand - ljósameðferð, útsetningu á húð barnsins sérstaka lampa. Það er skaðlaus og gul á sama tíma fer fram fyrir augum okkar, eins og bilirúbíns brýtur niður hvenær óvarinn til ljós. Lífeðlisfræðilegt gula hverfur miklu hraðar, ef fram með barnið meiri tíma á götunni.

Það er talið að brjóstagjöf hjálpar til við að losna við lífeðlisfræðilegt gulu í styttri tíma. Hvernig sem, stundum (um 15% tilvika), það er gulur litur á hvítu og húð sem orsakast af hvarfi er barn líkamans á brjóstamjólk. Þessi lífeðlisfræðileg nýbura gula, þar sem meðferðin, almennt, ekkert öðruvísi frá öðrum tilvikum, það þarf, auk þess, weaning nokkra daga.

Þannig nýbura gula er yfirleitt ekki hættulegt, en það getur einnig bent til barn á ýmsum sjúkdómum og sjúkdómum. Ávísa viðeigandi meðferð getur aðeins verið reyndur faglega, eftir ítarlega athugun á barninu.