"Oseltamivíri": notkunarleiðbeiningar, hliðstæður, lýsing á lyfinu

Hvers vegna ávísa lyfinu "oseltamivíri"? Leiðbeiningar um notkun, hliðstæðum, ábendingar og frábendingar lyfsins verður lýst aðeins lengra. Við segja þér einnig um form sem þú getur keypt nefnt lyf, hvað eignir sem það hefur, hvort aukaverkanir og svo framvegis. D.

Lögun, uppbyggingu, lýsing á lyfinu

Í sölu lyfsins kemur í formi gul-hvít hylki. "Oseltamivir" - er forlyf. Þegar teknir, það er vatnsrofið og umbreytist í virka innihaldsefninu - oseltamivír karboxýlat.

Í viðbót við hylki upp og lyfið er losað í á formi léttri mixtúruduft, dreifa.

Features lyf

eiturlyf "oseltamivíri" Hvernig virkar það? Leiðbeiningar um beitingu segir að verkun lyfsins byggist á bælingu á virkni ensíma, sem eru staðsett á yfirborði veiruögn inflúensuveiru.

Við móttöku á lyfi til ígræðslu í mannslíkama helstu hluti hennar er umbreytt í virka umbrotsefnið. Þannig, oseltamivír karboxýlat hamlar sértækt neuraminíðasi. Sem afleiðing af slíkum váhrifum hættir veiru-Cell margföldun aðferð.

Samkvæmt greininni, taka þetta lyf á að gefa innan 35 klukkustunda eftir að fyrstu einkenni inflúensu. Aðeins á þennan hátt lengd sjúkdómsins getur minnkað um 30%, og líkur á fylgikvillum og alvarleiki einkenna - 40%.

Lyfjahvörf af lyfinu

Hvort lyf frásogast "oseltamivíri"? Notkunarleiðbeiningar gefur til kynna að um 90% af oseltamivír fosfat tekinn upp í meltingarveginum. Virka efnið er breytt í karboxýlat oseltamivírs, og þá fer inn í blóðrásina.

Um það bil 3% af virka efnisþættinum er bundið próteinum í plasma. Aðgengi í henni er um 76-85% og helmingunartími fyrir - 120 mínútur.

Úr mennskri oseltamivír karboxýlat er fenginn með því að nýrun (um það bil 80%) og meltingarveginum (20%). Helmingunartími lyfsins er 6-10 klst.

Ábendingar

Hvers vegna ávísa lyfinu "oseltamivíri" (bæ hóp -. Veirueyðandi lyf)? Í samræmi við leiðbeiningar, sem lyfið er notað til að meðhöndla inflúensu A og B. Einnig, það er oft notað til að koma í veg fyrir veirusjúkdóma.

frábendingar

Er Contra "oseltamivíri" (lýsing á undirbúningi hefur verið hér að framan)? Í samræmi við leiðbeiningar, sem lyfið taka er bönnuð á:

• Ofnæmi fyrir virka innihaldsefninu;
• (Hefur ekki verið greind á öryggi og verkun lyfsins hjá þessum sjúklingum) nýrnabilun;
• hjá börnum yngri en 1 árs (það er óvissa um myndun BBB hjá börnum);
• Meðganga og brjóstagjöf (ekki er vitað hvort lyfið skilst út í brjóstamjólk kvenna og hvort það hefur áhrif á fóstrið).

Það ætti einnig að geta að þetta lyf er ekki ætlað börnum yngri en 13 ára, sem sérfræðingar hafa ekki verið ákvörðuð öryggi og verkun 'oseltamivíri' til að fyrirbyggja og meðhöndla inflúensu.

Drug "oseltamivíri": leiðbeiningar um notkun

Vidal (Lyf Handbook) inniheldur ítarlegar upplýsingar um hvernig og á hvaða skammtur þú ættir að taka lyfið sem um ræðir. Hins vegar skal tekið fram að ávísa lyfinu ættu aðeins læknisins. Eftir allt saman, aðeins reyndur sérfræðingur verður að vera fær um að velja rétt meðferðaráætlun, sem fljótt og á áhrifaríkan hátt útrýma öllum óþægilegum einkennum veiru sjúkdómur.

Svo í hvaða skammtur er ávísað "oseltamivíri"? Notkunarleiðbeiningar benda til að þessi lyf ætti að nota innan 2 daga eftir upphaf fyrstu merki um flensu.

Börn eldri en 13 ára og fullorðnum með lyfi sem er gefið í magni sem nemur 75 mg tvisvar á dag í 5 daga. Það ætti að vera strax tekið fram að auka skammtastærð lyfsins (t.d. allt að 150 mg á sólarhring) leiddi ekki til aukinnar læknandi áhrif.

Ef lyfið sem þú vilt tengja við börn á aldrinum 1-12 ára, skammturinn er stilltur eftir líkamsþyngd barnsins.

Til að koma í veg fyrir inflúensu á fullorðnum og börnum eldri en 13 ára sem mælt 75 mg 1 einu sinni í 6 vikur í dag (td á meðan faraldur).

Sjúklingar með Cl kreatínín minni en 30 ml á mínútu krafist til leiðréttingar á skammtinn (75 mg einu sinni á í 5 daga á dag).

Aukaverkanir af lyfinu eftir inntöku

Hvers kyns skaðleg efnahvarfs á sér stað eftir lyfjagjöf með 'oseltamivírs: "Undirbúningur? Leiðbeiningar um beitingu segir að algengast endurspeglaðist aukaverkanirnar eru ógleði og uppköst. Í flestum tilvikum eru þessi áhrif væg eða miðlungs lýst og yfirleitt fram á fyrstu dögum meðferðar.

Það ætti einnig að geta að í sumum sjúklingum, hjá sjúklingum sem fá lyf til skoðunar, þróa berkjubólgu, svimi, svefnleysi, hvikul hjartaöng, sýndarhimnuristilbólga, blóðleysi, lungnabólga, brotnum humerus, peritonsillar graftarkýli og hita.

Koma örsjaldan fyrir hjá einstaklingum sem taka lyf "oseltamivíri", það eru kviðverkir, í uppnámi heyrn, blóðnasir og tárubólga. Í flestum tilvikum, þessi viðbrögð koma aðeins einu sinni og hverfa á eigin spýtur, þrátt fyrir áframhaldandi meðferð. Slík fyrirbæri þurfa ekki að hætta lyfjameðferð.

Í kjölfar skipunar veirueyðandi lyf hjá börnum og unglingum sýna einnig neikvæð áhrif. Þar má nefna slíkt og útbrotum, drep í húðþekju, þroti í tungu eða í andliti, hjartsláttartruflanir, ringlun, krampar og versnun flæði sykursýki.

lyfjamilliverkanir

Upplýsingar sem aflað í tengslum við lyfjahvörf og lyfjafræðilegum rannsóknum á fram að þróun klínískt mikilvægum milliverkunum hafa þetta lyf er ólíklegt.

Í leiðbeiningunum fylgir með lyfinu, er það sagt, að samtímis beiting lyfi probenecidi leiðir til aukningar á AUC fyrir virku umbrotsefni 2 sinnum. Hins vegar, að breyta skömmtum er ekki krafist.

tilvik ofskömmtunar

Hver eru einkenni sjást hjá sjúklingum með "oseltamivíri" hærri skammta af lyfinu? Umsagnir og leiðbeiningar staðhæfa að hingað til engin slík tilvik upp. Hins, einn skammtar veirueyðandi lyf geta valdið uppköstum eða ógleði.

Til að leysa þessi einkenni meðferð við einkennum.

Sértækar ráðleggingar um tekur lyf

Það sem þú þarft að vita sjúklinginn, áður en "oseltamivíri"? Leiðbeiningar um notkun (fyrir börn og fullorðna geta fundið mismunandi aukaverkanir) það gefur til kynna að lyfið er ekki fyrir árlega bólusetningu. Hann kom ekki í veg fyrir þróun á fylgikvillum sem geta komið í veirusjúkdómum, auk bakteríusýkinga.

Analogs lyfið

"Oseltamivír" - lyf sem er ætlað til að meðhöndla og koma í veg fyrir inflúensu. Það er veirueyðandi miðill sem snýr að hindrum á neuraminíðasi. Þetta lyf er almennt þekkt undir vörumerkinu "Tamiflu". Burðarvirki hliðstæður það er ekki til. Næst, en örlítið lakari árangur Eftirfarandi lyf eru varamenn, "Relenza", "Arbidol", "Flustol", "Kagocel" og aðrir.

Umsagnir og meta árangur af lyfinu

Samkvæmt niðurstöðum rannsókna, sem voru fengin í Bandaríkjunum og Mexíkó, eru nýir vírusar viðkvæm neuramínidasahemlar ( "zanamivír" og "oseltamivíri"), en þeir eru ónæmir fyrir hinum hópnum - adamantanes ( "rímantadíni", "Amantadin") .

Það ætti einnig að geta að sérfræðingar hafa ekki verkun lyfsins til meðferðar við inflúensu hefur verið sett upp í fólki með langvinna hjarta og öndunarfæra sjúkdóma.

Samkvæmt læknum, lyfið dregur úr lengd einkenna frá degi 1, en þetta er aðeins raunin ef meðferðin hófst á fyrstu klukkustundum eftir snertingu við sjúklinginn.

Hingað til, engin öruggar upplýsingar um hvort áhrif við inntak lyfsins lyfjagjafar á tíðni fylgikvilla veiru eða smitsjúkdómum.