"Pyrazínamíði" taflan hefur bakteríudrepandi eða bakteríuhemjandi áhrif gegn ráðast af þeim styrk. Lyfið virkni er haldið aðeins við súr skilyrði (við pH sem nemur 5.6 og hér að neðan). á jarðvegi lyfjameðferð mögulegt myndun ónæmis, sem dregur úr líkum á notar lyfið með öðrum berklaeyðandi lyfjum. Efnablanda "pyrazínamíði" (leiðbeiningahandbókum staðfestir þetta) er skilvirkasta þegar er eyðileggjandi berklar sem komst í fyrsta skipti, ferli caseous-lungnasjúkdómur sem gerð tuberkulomah, caseous lymphadenitis. Lyfið lækkar flutningskostnað þvagsýru og þvagsýru, blóðsykurshækkun geta valdið. Lyfið úr meltingarveginum nánast alveg og hratt upp. Blóðvökvaprótin bindast lyf I 10-20%. Eftir klukkutíma eða tvo það er hámarksþéttni fjármagns. Lyfjameðferð er vel dreift á líkamsvessum og vefjum, skal varðveittur í líffærum, þ.mt í lungum, lifur, nýru og hluta encapsulated berkla sár. Means fer yfir BBB. Umbrot sér stað í lifur.
vitnisburður
Lyf í "pyrazínamíði" (svar sérfræðinga að staðfesta það) er fyrsta val við meðferð á berklum.
skammtaáætlanir
Það var komist að því að einlyfjameðferð sé ekki nægjanlega virk. Í tengslum við þetta lyf "pyrazínamíði" leiðbeiningabæklingnum mælir með notkun á samsettri meðferð með öðrum lyfjum með virka berkla. Fyrir fullorðna, er lyfjaskammturinn 30-35 mg / kg einu sinni á dag. Fyrir sjúklinga sem vega innan við fimmtíu kíló, er skammturinn er þrjú töflur (1,5 g). Þegar massi er meira en 50 kg ætti að taka 4 töflur. (2 g). Fyrir börn hámarksskammtur - 2 grömm. Lyfið er tekið með mat. Það er mælt með að drekka lyf á morgunmat.
"pyrazínamíði" þýðir. Leiðbeiningar um notkun. varar
ofskömmtun lyf í samræmi við pantanir læknastofum ekki valda. Þegar þú færð mikið magn af lyfinu fram neikvæð áhrif á miðtaugakerfið - sundl, höfuðverkur og aðrir. glósur röskun í lifur, líklega meltingartruflanir. Ef eitrun sýnt einkennameðferð. Fyrir og á meðan TB meðferð hjá sjúklingum eldri en 60 ára fer fram mánaðarlega eftirlit vísbendingar um gallrauði, AST, þvagsýru og ALT. Í sjúkdóma í lifur krefst flutningur af lyfinu. Hjá sjúklingum með sykursýki líklegri til að þróa blóðsykurslækkun. Þegar ásamt lyfin að taka lyfin "Rifampicín" má vart eiturverkun á lifur. Þegar samþætt við umsókn undirbúningi "probenecidi" líklega minnka útskilnað og þar af leiðandi aukin eituráhrif. Það kann að vera kross-næmi á með lyfjum "INH", "eþíonamíði" nikótínsýra og aðrar leiðir sem hafa svipaða efnafræðilega byggingu. "Pyrazínamíði" lyf (notkunarleiðbeiningar staðfestir þetta) best fyrir fimm árum. Samsetningin er geymt í innsigluðum umbúðum, á svæðum varið gegn ljósi.