Allogene

Erfðafræði - vísindi sem er í nánum tengslum við uppruna og sögu mannkyns. Í raun, það var hún látin í ljós sem mest flókinn hluta af lífi og enn á óvart með ólýsanlega uppgötvunum sínum, til dæmis, svo sem rannsókn á arfgengi og litningagalla sjúkdómum.

Ef það er mjög einfalt að útskýra markmið og markmið þessarar vísinda, getum við sagt að erfðafræði rannsóknir og þekkja munstur arfleifð mannkynsins. Til dæmis, kannar hvernig ytri merki (sérstaka lögun af the höfuð, nefi, augnlit, hár og fleira) og innri (sérstaklega verk ensímkerfum). Auk þess að vera í miðju rannsókn á erfðafræði er maður, allir lífverur á jörðinni eru einnig háð þeim ferlum sem upphaflega var mælt á erfðaefni stigi.

Excellent reit til rannsókna vísindamanna eru enn á lífi afkomendur konunglega fjölskyldu, sem einkenni forfeðra, send í gegnum röð af kynslóðum, og það er hægt að dæma mann sem tilheyrir tiltekinni fjölskyldu eða ættinni.

Svo vitum við að flytjenda erfðaupplýsingar eru gen, sem hver um sig er sérstakur og er ábyrgur fyrir tiltekið ferli eða merki líkamans.

Sérstakt hlutverk er spilað með víkjandi gen, það var hann sem ber erfðafræðilega upplýsingar um einstakling, sem er breytilegt undir áhrifum annars - ríkjandi gen.

Almenna reglan, arfgenga sjúkdóma, náið "dulkóðuð" víkjandi gen og eru ekki hættulegar svo lengi sem það er ekki að uppfylla annað af sama "sjúka" víkjandi geni.

Áhugavert staðreynd: víkjandi genið getur komið fram í nokkrum kynslóðum í röð, þangað til það er þessi sjúklega fundur með par genamengi.

Til dæmis, Habsburg ættarinnar valdhafa mismunandi sérstaka uppbyggingu kjálka og varir. Sem listamenn af þeim tíma með sanni birta þessar frávik á fjölskyldu portrett tignarmenn. Í útliti meðlimum þessarar ættarinnar, maður getur greinilega sjá sérkenni þeirra: a þykkt neðri vör, cheekbones rangt, sérstakt form neðri augnlok, malocclusion. Þetta er afleiðing af consanguineous hjónabönd, þar áttaði fundi víkjandi gen.

Þetta á einnig við um innri merkjum - arfgenga sjúkdóma sem erfast frá foreldrum til afkvæma.

Víkjandi gen, heldur afleiðing af samskiptum sínum við svipuð, er það talið af vísindamönnum sem alvarleg ógnun við þróun og framhald mannkynsins.

Það er talið að sjúkdómurinn, sem þróast í þessum tilvikum, sem oft veldur dauða. Hrörnun ættinni eða jafnvel forsendur fyrir hrörnun þjóða, sem stafar af öllum ástæðan fyrir því, dulbúnir undir nafninu "víkjandi gen". Þegar hlutfall hækkar í dái, sem íbúar farast yfirleitt.

Þetta ferli tekur oft fram í aðskildum lokuðum samfélögum eða þegar það er mikil umskipti frá fjölda afkvæma á mjög lágu frjósemi. Víkjandi gen í slíkum tilvikum koma oftar stundum. hrörnun staðreyndir vitað er að mannkynið frá forsögulegum tíma.

Það veldur nú áhyggjum að gen galla fylla upp í mönnum íbúa. Við getum gert ráð fyrir að þeir verði að öllu leyti í gallaður á lágu fæðingartíðni.

Ytri og innri einkenni einstaklings birtast vegna þess að felast í arfleifð sinni. Úthluta ríkjandi og víkjandi eiginleiki. Seinni hópurinn getur feli í sér fullkomlega fjarveru eða litarefnis í albinism, og slík frávik sem blindu lit eða lit blindu, dreyrasýki, baldness hjá konum heyrnarlaus-mutism, neikvæð Rh. Áhugavert er sú staðreynd að liturinn blinda eignar er matrilineal, konur sjálfar þjást sjaldan af þessum sjúkdómi.

Meðal sanngjarnari kynlíf, þessi víkjandi eiginleiki aðeins ríkjandi í 0,5% tilvika, en fyrir karla lit blindu er algengari í 8% tilvika.