Karlbrigði. Y-litningi um hvaða áhrif og hvaða svör?

Tilgangur erfðafræðinnar er fyrirbæri arfgengis og breytileika. American vísindamaður T-X. Morgan bjó til litningagreinar um arfleifð og sýndi að hver tegund geti einkennst af ákveðinni karyotype sem inniheldur svona litbrigði eins og somatísk og kynferðisleg. Síðarnefndu eru táknuð með sérstöku pari, sem eru ólíkar karla og kvenkyns einstaklinga. Í þessari grein munum við læra hvaða uppbyggingu kvenkyns og karlkyns litningarnir hafa og hvernig þær eru mismunandi á milli þeirra.

Hvað er karyotype?

Hver frumur sem inniheldur kjarna einkennist af ákveðnum fjölda litninga. Það fékk nafnið karyotype. Í mismunandi líffræðilegum tegundum er tilvist byggingarhluta arfleifðar strangt sértækur, til dæmis er karyótípurinn manna 46 litningar, í simpansum - 48, og í flóa 112 - Uppbygging þeirra, stærð, lögun er mismunandi hjá einstaklingum sem tilheyra mismunandi kerfisbundnum taxa. Fjöldi litninga í líkamsfrumu er kallað tvíhliða sett. Það er einkennandi fyrir somatískum líffærum og vefjum. Ef karyotype breytist vegna stökkbreytinga (td hjá sjúklingum með Klinefelter heilkenni er fjöldi litninga 47, 48), þá hafa slíkir einstaklingar minnkað frjósemi og eru í flestum tilfellum ófrjósöm. Annar arfgengur sjúkdómur sem tengist kynlíffærum er Turner-Shereshevsky heilkenni. Það kemur fyrir hjá konum sem eru með karyotype ekki 46 en 45 litningabreytingar. Þetta þýðir að í kynlífsparanum eru ekki tveir x-litningar, en aðeins einn. Fenotypically, þetta birtist í undirbyggingu kynferðis kirtlar, veikburða framhjá kynferðislega stafir og ófrjósemi.

Somatic og kynlíf litning

Þeir eru mismunandi bæði í formi og sett af genum sem mynda samsetningu þeirra. Karlar litningarnir hjá mönnum og spendýrum koma inn í heterogametic kynlíf par XY, sem veitir þróun bæði aðal og framhaldsskóla kynferðisleg einkenni. Í karlkyns fuglum inniheldur kynlífsparinn tvö eins og ZZ karllitning og er kölluð homogametic. Ólíkt litningum, sem ákvarða kynlíf lífverunnar, eru arfgengir mannvirki í karyotype sem eru eins og hjá körlum og konum. Þau eru kallað autosomes. Í karyotype manna eru 22 pör. Kynlíf karlar og kvenkyns litningar mynda 23 pör, þannig að karlkyns karyotype getur verið fulltrúi sem almenn formúla: 22 pör af autosomes + XY og konur - 22 pör af autosomes + XX.

Sársauki

Myndun gametes, gametes, með samruna sem myndast í zygote, kemur fram í kynfærum: testes og eggjastokkum. Í vefjum þeirra kemur tíðni - ferlið við frumuskiptingu leiðir til myndunar gametes sem inniheldur haploid sett af litningi. Ovogenesis í eggjastokkum leiðir til þroskunar á eggjum af einni tegund: 22 autosomes + X, og sæðisfrumurækt tryggir þroska homometes af tveimur gerðum: 22 autosomes + X eða 22 autosomes + U. Á mönnum er kynið ófætt barn ákvarðað þegar samruni kjarnanna í egginu og sæði Frá karyotype sæðisins.

Litningi og kynlífsákvörðun

Við höfum nú þegar skoðað hvenær kynlífin er ákvörðuð hjá mönnum - á þeim tíma sem frjóvgun er og það fer eftir litningasetinu í sæði. Í öðrum dýrum eru fulltrúar mismunandi kynja mismunandi í fjölda litninga. Til dæmis, í sjómörgum, skordýrum, grasshoppum í dúkkulaga hópi karla er aðeins eitt litning frá kynlífshjónunum, og hjá konum - bæði. Þannig er hægt að lýsa haploíðssætinu litbrigðum af akanthocanthus í karlmönnum með formúlunum: 5 litningar + 0 eða 5 litningar + x og konur hafa aðeins eitt sett af 5 litningum + x í eggjunum.

Hvað hefur áhrif á kynferðislega dimorphism?

Til viðbótar við litningabreytingar eru aðrar leiðir til að ákvarða kynlíf. Hjá sumum hryggleysingjum - rotifers, polychaete orma - kynlífin er ákvörðuð, jafnvel áður en samruni frjóvgunarfrjóvgunar, sem veldur því að karl- og kvenlitning myndast samhliða pörum. Kvenkyns sjópjettar - dinófílus í upphafi egglossefna mynda eggjafræðilega tvær tegundir. Fyrsta - lítill, fátæka eggjarauða, - af þeim þróa karla. Aðrir - stórir, með mikið framboð af næringarefnum - þjóna til að þróa konur. Í býflugur - skordýr af Hymenoptera röð - konur framleiða tvær tegundir af eggjum: diploid og haploid. Af unfertilized eggjum, karlar þróa - njósnavélum og frá frjóvguðu eggjum - konur sem eru að vinna býflugur.

Hormón og áhrif þeirra á myndun kynlífs

Hjá karlkyns körlum - eistunum - framleiða kynhormón af fjölda testósteróns. Þeir hafa áhrif á bæði þróun frumlegra kynferðislegra einkenna (líffærafræði uppbyggingar ytri og innri kynfærum) og einkum lífeðlisfræði. Undir áhrifum testósteróns myndast efri kynferðisleg einkenni - uppbygging beinagrindarinnar, lögun myndarinnar, líkamshár, timbre röddarinnar og uppbyggingu barkakýlsins. Í líkama konu framleiða eggjastokkarnir ekki aðeins kynhvöt, heldur einnig hormón, sem eru kirtlar af blönduðum seytingu. Kynhormónur eins og estradíól, prógesterón, estrógen, stuðla að þróun ytri og innri kynfærum líffæra, líkamshár á kvenkyns gerð, stjórna tíðahringnum og meðgöngu. Í sumum hryggdýrum, fiskum, hringormum og rækjum, líffræðilega virk efni sem framleidd eru af gonadum hafa mikil áhrif á þróun frum- og framhalds kynferðislegra einkenna og litningabreytingar hafa ekki svo mikil áhrif á myndun kynlífs. Til dæmis, lirfur sjávarflokksbökur - bonellia - undir áhrifum kvenkyns kynhormóna hætta vöxt þeirra (1-3 mm að stærð) og verða dverga karlar. Þeir búa í kynfærum kvenna, sem hafa líkams lengd allt að 1 metra. Í fiskhreinsiefni innihalda karlar harem úr nokkrum konum. Kvenkyns einstaklingar, nema eggjastokkar, hafa fósturvísisstífla. Um leið og karlmaður deyr, tekur einn af harem konum yfir hlutverki sínu (í líkamanum eru karlkyns gonadir sem þróa kynhormónin byrjað að taka virkan þátt).

Reglugerð um gólfið

Í erfðafræðilegu erfðafræðinni er það gert með tveimur reglum: fyrst ákvarðar ósjálfstæði þróun rudimentary kynkirtla á seytingu testósteróns og hormónið MIS. Önnur reglan gefur til kynna framúrskarandi hlutverk Y-litninganna. Karl kyn og öll samsvarandi líffærafræðileg og lífeðlisfræðileg einkenni þróast undir áhrifum gena sem eru staðsettar í Y litningi. Sambandið og ósjálfstæði beggja reglna um erfðafræðilega erfðafræði er kallað meginreglan um vöxt: Í fósturvísa sem er tvíkynhneigð (þ.e. rudiments kvenkyns kirtlar - Mullerian göngin og karlkyns gonadinn - Wolff-skurðurinn), er mismunun fósturvíxlanna háð því hvort Y-litningurinn í karyotype sé til staðar eða ekki.

Erfðafræðilegar upplýsingar í Y litningi

Rannsóknir á erfðafræðilegum vísindamönnum, einkum T-X. Morgan, var komist að því að genasamsetningin X- og Y-litningi er ekki það sama hjá mönnum og spendýrum. Karlar litningar hjá mönnum hafa ekki nokkrar alleles til staðar í X litningi. Hins vegar inniheldur genamengi þeirra SRY genið sem stýrir spermatogenesis, sem leiðir til myndunar karlkyns kynlífs. Arfgengir sjúkdómar af þessu geni í fósturvísi leiða til þróunar erfða sjúkdóms - Suair heilkenni. Þar af leiðandi inniheldur kona sem þróar úr slíku fóstri kynlífspar í karyotype XY eða aðeins hluti af Y litningi sem inniheldur gen locus. Hann virkjar þróun gonadja. Hjá sjúklingum skiptir konur ekki á milli kynferðislegra einkenna og þau eru dauðhreinsuð.

U-litningi og arfgenga sjúkdóma

Eins og fram hefur komið er frávik frá litningi litabreytingarinnar (bæði litlir) og í formi (það lítur út eins og krókur). Einnig fyrir tiltekna hóp þess gena. Þannig er stökkbreytingin á einum af genum Y litningsins svipuð einkennist af útliti geisla af harðri hári á eyra. Þessi einkenni eru einkennandi eingöngu karla. Erfðir sjúkdómur sem orsakast af litningabreytingu er þekktur sem Klinefelter heilkenni. Sjúklingur hefur í karyotypum óþarfa kvenna eða litningarsjúkdóma manna: ХХУ eða ХХУУ. Helstu greiningarmerkin eru sjúkdómsvöxtur brjóstkirtils, beinþynning, ófrjósemi. Sjúkdómurinn er frekar algengur: fyrir hverja 500 nýbura er 1 sjúklingur.

Til samanburðar berum við eftir að í mönnum, eins og hjá öðrum spendýrum, er kynlíf framtíðar lífverunnar ákvörðuð á frjóvgunartímanum vegna ákveðinnar samsetningar í kynlíf X- og Y-litninganna.