Vöðvastæltur dystrophy

Muscular Dystrophy er átt við hóp sjúkdóma sem einkennast af samhverfur, framsækin rýrnun á öllum tiltækum beinagrindarvöðvum. Sjúkdómurinn kemur nánast einkennalaus, þar er enginn áberandi verkur eða tap tilfinningu í útlimum er fram.

Engir fjármunir til meðferðar slíkra sjúkdóma eins og vöðvarýrnun, hefur ekki enn verið þróað. Eins og er, eru nokkrar helstu tegundir af þessum sjúkdómi. En algengustu vöðvastæltur dystrophy, tæplega 50% af öllum fram af þessu tagi. Venjulega sjúkdómurinn byrjar að þróast í barnæsku, og til 20 ára leiðir til dauða. Aðrar tegundir dystrophy þróa smám minna, og sjúklingar geta lifað í allt að 40 ár. A tegundir eins öxl framan dystrophy og námskeið-belti almennt ekki áhrif á lífslíkur.

Þróun sjúkdómsins getur stafað af mismunandi tegundir af genum. Til dæmis, flókið er aðeins maður veikur tegundir. A genið er í þessum tegundum af kyni litningi. Vægari form sjúkdómsins getur ekki meiða aðeins menn, heldur einnig konur.

Allir framsækin vöðva dystrophy veldur vöðva rýrnun. En þetta meinafræði hefur mismunandi stigum alvarleika og mismunandi tíma viðburður.

Til dæmis, vöðvastæltur dystrophy byrjar að sýna sig í fæðingu, einhvers staðar á milli 3 og 5 ára. Hjá börnum, það er einkennandi göngulag waddling upp stigann sem þeir klifra með miklum erfiðleikum, að jafnaði, oft falla og einfaldlega geta ekki keyrt. Ef barnið hækkar hendurnar, þá er það töf áhrif blað á líkamanum, þetta einkenni er enn kallað "væng-laga blöð." Barn sem hefur sjúkdóminn, á aldrinum 9-11 ára verður bundinn við hjólastól. Dystrophy hefur einnig áhrif á hjartavöðva, sem nánast alltaf leiðir til dauða úr hjartabilun, sem á sér stað yfirleitt skyndilega. Að auki, sjúklingar geta deyja úr hvaða sýkingu eða öndunarbilun.

Dystrophy, sem hefur staðbundin svæði eyðingu, er að þróa miklu hægar. Fyrstu einkenni geta birst aðeins í 5 ár, en eftir 15 barna er enn fær um að ganga og oft miklu seinna. Merki um vægt vannæringu eru til dæmis sjúkdómar svo sem: fátækur brjósti ferli, ekki fá að leggja niður varirnar að flauta, vanhæfni til að hækka hendurnar fyrir ofan höfuð hans. Oft er sjúkdómurinn er gefið upp í óeðlilegum svipbrigði og kyrrsetu einstaklinga meðan gráta eða hlæja.

Ef það var grunur um sjúkdóminn, ættu strax að sýna barninu til læknis, sem aftur á móti, að tilnefna sérstaka rannsókn. Oft í greiningu er tekið stykki af vöðvavef - vefjasýni. Það sýnir venjulega fyrirliggjandi frumubreytingum og tilvist fitu. Í greiningu á öllum gögnum sem læknirinn getur nákvæmari spá fyrir um gang sjúkdómsins.

Í sérverslunum læknastofa með háþróaður búnaður, læknar geta nákvæmlega ákvarða hvort tiltekin barn er útsett fyrir sjúkdómnum. Til að gera þetta, aðstandendur eru rannsökuð fyrir tilvist viðkomandi gena sinna. Ef þú hefur fjölskyldusögu um sjúkdóminn, þeir sem eru að fara að eignast barn, þá ættir þú að ráðfæra áður í svipuðum læknis erfðafræðilega miðstöðvar.

Í tilfelli, ef ófædda barnið birtist sjúkdóm, ss vöðvarýrnun, meðferð skal nota strax. Læknar alls ekki, eins og þegar nefnt, en það eru nokkrar hjálpartækjum tæki, æfingar og skurðaðgerð, loksins. Allt þetta verður að minnsta kosti í einhvern tíma til að spara hreyfanleika barnsins.